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适度2024年11月6日收盘，汇宇制药(688553)报收于15.93元，下落3.1%，换手率2.86%，成交量8.84万手，成交额1.43亿元。

当日关怀点往复信息：汇宇制药主力资金净流出2008.97万元，占总成交额14.06%。公司公告：汇宇制药获取打针用替考拉宁药品注册文凭，视同通过仿制药质地和疗效一致性评价。往复信息汇总

汇宇制药2024-11-06往复信息如下：- 主力资金净流出2008.97万元，占总成交额14.06%；- 游资资金净流入475.35万元，占总成交额3.33%；- 散户资金净流入1533.63万元，占总成交额10.73%。

公司公告汇总对于自觉泄漏打针用替考拉宁获取药品注册文凭的公告药品基本情况药品称呼：打针用替考拉宁剂型：打针剂规格：0.2g（20万单元）；0.4g（20万单元）注册分类：化学药品4类上市许可握有东谈主：四川汇宇制药股份有限公司分娩企业：四川汇宇制药股份有限公司受理号：CYHS2201552；CYHS2201554文凭编号：2024S02581；2024S02582药品批准文号：国药准字 H20249205；国药准字 H20249206

凭证《中华东谈主民共和国药品管理主意》及关联规律，经审查，本品合乎药品注册的关联条件，批准注册，发给药品注册文凭。质地标准、评释书、标签及分娩工艺照所附施行。药品分娩企业应当合乎药品分娩质地管理标准条件方可分娩销售。

药品的其他斟酌情况

替考拉宁是一种糖肽类抗生素。通过扼制细菌细胞壁合成扼制和杀灭细菌。替考拉宁的作用位点不同于β-内酰胺类抗生素，通过与 D-丙氨酰-D-丙氨酸残基特异性皆集，阻断细菌细胞壁的肽聚糖合成。本品可用于颐养多样严重的革兰阳性菌感染，包括不可用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不可用青霉素类及头孢菌素类抗生素颐养或用上述抗生素颐养失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。原研 Sanofi S.p.A的打针用替考拉宁已在国内上市，现在国内有浙江医药、浙江海正、华北制药、四川汇宇制药、海南倍特药业等 6家企业握有打针用替考拉宁的批件并通过或视同通过仿制药质地和疗效一致性评价。凭证米内网数据涌现，2024年上半年中国城市公立病院终局打针用替考拉宁销售额约为 2.11亿元。

对公司的影响及风险教唆

公司获批的打针用替考拉宁注册分类为化学药品 4类，按照与参比制剂质地和疗效一致的技巧条件审评并获批，批准后视同通过仿制药质地和疗效一致性评价。凭证国度斟酌战略，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等边界将获取更大的因循力度。公司研发的打针用替考拉宁通过仿制药一致性评价，教学了本人的竞争才略，对公司的发展起到积极作用。公司已开展居品上市销售的前期准备使命，同期受居品的非独一性、同类居品竞争以及异日公司业务的实践效劳、销售限制等要素影响，异日能否产生较大收入具有较大不祥情味。居品注册批件的取得在短期内对公司方向功绩不组成紧要影响。敬请宏大投资者严慎方案，小心珍重投资风险。

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